Special Precautions/Comments:

Method: Sent away to: Oxford University Hospital

Interferences: None known

Additional Information:

Indication: Investigation of acquired neuromyotonia (Isaacs syndrome).

Background Information: Neuromyotonia (Isaacs syndrome) is a rare and heterogenous syndrome of continuous motor unit activity of peripheral nerve  origin that manifests as various combinations of muscle stiffness, cramps, twitching, weakness, and delayed muscle relaxation [2].     Although neuromyotonia may accompany an assortment of inherited diseases, most    cases are acquired.  The  acquired form is often associated with an autoimmune  isorder [2]. It is thought that autoantibodies to voltage-gated  potassium channels produce the peripheral motor nerve hyperexcitability that    characterizes neuromyotonia  and thus establishes acquired neuromyotonia as an autoantibody-mediated disorder [3].  Recently Limbic  encephalitis  has been associated with voltage-gated potassium channel antibodies [1].

References:  Oshita T, et al. Voltage-gated potassium channel antibodies associated limbic encephalitis in a patient  with invasive thymoma. J Neur Sci. 2006. 250: 167-169. [Ref 1] Shillito P, et al.  Aquired neuromyotonia: evidence for  autoantibodies directed against  K+ channels of peripheral nerves. Ann Neuro. 1995. 38(5):714-722. [Ref 2] Newsom-Davis J and Mills KR. Immunological associations of acquired neuromyotonia (Isaacs’  syndrome). Brain. 1993. 116(2): 453-469. [Ref 3]

See Also: Voltage-gated calcium channel antibodies

Telephone Gateshead Lab: 0191.4456499 Option 4, Option 1